Location

Selvita to globalny dostawca zintegrowanych usług badawczo-rozwojowych, posiadający laboratoria w Polsce (Kraków, Poznań i Wrocław), Chorwacji (Zagrzeb) oraz biura w Cambridge w Wielkiej Brytanii, a także w Bostonie i San Francisco w Stanach Zjednoczonych. Nasza firma angażuje się w dostarczanie kompleksowych rozwiązań wspierających międzynarodowych klientów w odkrywaniu i rozwoju nowych leków.

Jako jedna z największych organizacji badań przedklinicznych w Europie, naszym celem jest stworzenie kompleksowych możliwości badawczych, które łączą wczesny etap odkrywania leków z etapem badań klinicznych.

Selvita to zespół naukowców i ekspertów pełnych pasji i zaangażowania, dla których innowacje, dążenie do doskonałości i troska o wspólne dobro są ważnymi elementami codziennej pracy. Tworzymy silne, partnerskie relacje z naszymi klientami, zapewniając najwyższe standardy jakości. Nasze dążenie do innowacyjnych rozwiązań napędza entuzjazm, a rozwój leków prowadzimy z pełnym zaangażowaniem oraz zapewniamy uczciwość i przejrzystość we wszystkich naszych działaniach.

W związku z dynamicznym rozwojem naszej organizacji poszukujemy kandydatów posiadających doświadczenie w zakresie rozwoju i walidacji metod analitycznych z wykorzystaniem technik chromatografii cieczowej (HPLC).

Poszukujemy osób zainteresowanych rozwojem kariery zawodowej w Laboratorium Analityki Rozwojowej, specjalizującym się m. in. w analizach fizykochemicznych produktów leczniczych.

Dołączając do naszego zespołu, zyskasz możliwość udziału w innowacyjnych projektach związanych z rozwojem leków, realizowanych we współpracy z renomowanymi firmami farmaceutycznymi – zarówno z Polski, jak i z zagranicy – w szerokim zakresie obszarów terapeutycznych.

• Stanowisko jest dedykowane do POZLAB, który jest częścią Grupy Selvita.

Obowiązki

• Rozwój metod analitycznych dla produktów leczniczych z wykorzystaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC), zgodnie z wytycznymi ICH i FDA.
• Interpretacja wyników badań, ich opracowywanie oraz przygotowywanie raportów zgodnie z obowiązującymi procedurami.
• Planowanie, prowadzenie i dokumentowanie walidacji oraz transferów metod analitycznych.
• Wykonywanie codziennych zadań laboratoryjnych, w tym przygotowanie próbek i odczynników, kalibracja oraz bieżące utrzymanie aparatury laboratoryjnej.
• Opracowywanie przeglądów literaturowych oraz danych analitycznych wspierających rozwój i rejestrację produktów leczniczych
• Współtworzenie dokumentacji rejestracyjnej - części analitycznej modułu 3 (CTD)
• Ścisła współpraca z zespołem technologicznym oraz z klientami w celu interpretacji danych i opracowywania strategii analitycznych

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych, ze specjalizacją w takich obszarach jak chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne
• Preferowane minimum 2-letnie doświadczenie w pracy laboratoryjnej
• Doświadczenie w technikach chromatograficznych (HPLC, UHPLC) – warunek konieczny
• Mile widziane praktyczne doświadczenie w testach uwalniania (dissolution tests)
• Dobra znajomość języka angielskiego
• Doskonała organizacja pracy i dbałość o szczegóły
• Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne oraz zdolność efektywnej współpracy w zespole

Co możemy zaoferować

• Nowoczesne laboratoria i rozległe zaplecze techniczne spełniające najwyższe europejskie standardy
• Codzienną współpracę i wymianę know-how z doświadczonym zespołem naukowym
• Pakiet korzyści obejmujący: przedpłaconą kartę lunchową, prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę Multisport oraz dostawę świeżych owoców
• Programy rozwoju wewnętrznego, w tym szkolenia z zakresu umiejętności miękkich i przywództwa
• Program Wyróżnień Pracowniczych
• Program Poleceń Pracowniczych
• Kursy języka angielskiego
• Wsparcie w ukończeniu doktoratu oraz bonus finansowy za uzyskanie dyplomu
• Pakiet relokacyjny
• Różnorodne inicjatywy sportowe i integracyjne